Concentration finale d'une dilution en série
Calculateur
Résultats
- Concentration finale (mmol/L)
- 0.0001
- Concentration finale (µmol/L)
- 0.1
- Facteur de dilution total
- 100,000
Résultats de biologie et laboratoire
| Concentration finale (mmol/L) | 0.0001 |
| Concentration finale (µmol/L) | 0.1 |
| Facteur de dilution total | 100,000 |
Diagramme formula-map
- Concentration finale (mmol/L)
- 0.0001
- Concentration finale (µmol/L)
- 0.1
- Facteur de dilution total
- 100,000
Décomposition de la formule
Formule
C_n = C₀ ÷ DF^n= 0.0001
Note
Modèle simplifié : ces résultats utilisent les relations de laboratoire classiques et des constantes moyennes (A260 = 1 pour 50 µg/mL d'ADN double brin, 617,96 g/mol par paire de bases, ~110 Da par acide aminé, croissance exponentielle idéale). Les échantillons réels varient selon la pureté, les contaminants, le tampon, la température et l'étalonnage de l'appareil. Vérifiez toujours avec vos propres étalons et votre protocole ; ne pas utiliser pour un usage diagnostique ou critique pour la sécurité.
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Voir tout →Questions fréquentes
Pourquoi une dilution en série réduit-elle la concentration aussi rapidement ?+
Chaque étape multiplie le facteur de dilution précédent plutôt que de l'additionner, donc après n étapes d'un facteur f chacune, la dilution globale vaut f puissance n. C'est pourquoi quelques étapes seulement au 1:10 peuvent faire passer une solution mère concentrée à des niveaux de l'ordre du million ou moins.
Quelles valeurs le calculateur demande-t-il ?+
Vous fournissez la concentration de départ, le facteur de dilution utilisé à chaque étape (par exemple 10 pour une série 1:10), et le nombre d'étapes effectuées. Il renvoie ensuite la concentration restante après la dernière étape.
Toutes les étapes doivent-elles utiliser le même facteur de dilution ?+
Ce calculateur suppose un facteur constant à chaque étape, ce qui est la configuration standard pour les courbes d'étalonnage et les dilutions de comptage de colonies. Si votre série mélange des facteurs différents, calculez chaque étape séparément et multipliez les facteurs entre eux.
Pourquoi ma concentration finale n'est-elle pas exactement celle attendue ?+
De petites erreurs de pipetage s'accumulent à chaque étape, donc une série comportant de nombreuses étapes amplifie même de légères imprécisions de volume. L'utilisation de pipettes mal calibrées pour les petits volumes est la source la plus courante de dérive dans les dilutions en série.
Comment choisir le nombre d'étapes pour atteindre une concentration cible ?+
Procédez à l'envers : divisez la concentration de départ par la concentration finale souhaitée pour obtenir le facteur de dilution total nécessaire, puis prenez le logarithme de ce nombre en base de votre facteur par étape pour trouver le nombre d'étapes requis. Le calculateur peut être utilisé de façon itérative pour vérifier qu'un nombre d'étapes donné se rapproche suffisamment de votre cible.