Concentración final de una dilución seriada
Calculadora
Resultados
- Concentración final (mmol/L)
- 0.0001
- Concentración final (µmol/L)
- 0.1
- Factor de dilución total
- 100,000
Resultados de biología y laboratorio
| Concentración final (mmol/L) | 0.0001 |
| Concentración final (µmol/L) | 0.1 |
| Factor de dilución total | 100,000 |
Diagrama formula-map
- Concentración final (mmol/L)
- 0.0001
- Concentración final (µmol/L)
- 0.1
- Factor de dilución total
- 100,000
Desglose de la fórmula
Fórmula
C_n = C₀ ÷ DF^n= 0.0001
Nota
Modelo simplificado: estos resultados usan las relaciones de laboratorio estándar y constantes promedio (A260 = 1 para 50 µg/mL de ADN bicatenario, 617,96 g/mol por par de bases, ~110 Da por aminoácido, crecimiento exponencial ideal). Las muestras reales varían según la pureza, los contaminantes, el tampón, la temperatura y la calibración del instrumento. Verifique siempre con sus propios estándares y protocolo; no lo use con fines diagnósticos ni críticos para la seguridad.
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Ver todas →Preguntas frecuentes
¿Por qué una dilución seriada reduce la concentración tan rápido?+
Cada paso multiplica el factor de dilución anterior en lugar de sumarlo, así que tras n pasos de un factor f cada uno, la dilución global es f elevado a n. Por eso unos pocos pasos de 1:10 pueden llevar una solución madre concentrada a niveles de partes por millón o menos.
¿Qué datos necesita la calculadora?+
Se introduce la concentración de partida, el factor de dilución usado en cada paso (por ejemplo, 10 para una serie 1:10) y el número de pasos realizados. Luego devuelve la concentración restante tras el último paso.
¿Todos los pasos deben usar el mismo factor de dilución?+
Esta calculadora asume un factor constante en cada paso, que es la configuración estándar para curvas de calibración y diluciones de recuento de colonias. Si tu serie combina factores distintos, calcula cada paso por separado y multiplica los factores entre sí.
¿Por qué mi concentración final no es exactamente la esperada?+
Los pequeños errores de pipeteo se acumulan en cada paso, así que una serie con muchos pasos amplifica incluso pequeñas imprecisiones de volumen. Usar pipetas mal calibradas para los volúmenes más pequeños es la fuente más común de desviación en las diluciones seriadas.
¿Cómo elijo el número de pasos para una concentración objetivo?+
Trabaja hacia atrás: divide la concentración de partida entre la concentración final deseada para obtener el factor de dilución total necesario, y luego toma el logaritmo de ese número en la base de tu factor por paso para saber cuántos pasos se necesitan. La calculadora puede usarse de forma iterativa para comprobar que un número de pasos dado se acerca lo suficiente a tu objetivo.