Porcentaje de contenido de GC
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Contenido de GC (%)
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Contenido de GC (%)
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Contenido de AT (%)
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Longitud de la secuencia (nucleótidos)
60
Bases G + C
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Resultados de biología y laboratorio

Contenido de GC (%)50
Contenido de AT (%)50
Longitud de la secuencia (nucleótidos)60
Bases G + C30

Diagrama formula-map

Contenido de GC (%)
50
Contenido de AT (%)
50
Longitud de la secuencia (nucleótidos)
60
Bases G + C
30

Desglose de la fórmula

Fórmula

GC % = (G + C) ÷ (A + T + G + C) × 100

= 50

Nota

Modelo simplificado: estos resultados usan las relaciones de laboratorio estándar y constantes promedio (A260 = 1 para 50 µg/mL de ADN bicatenario, 617,96 g/mol por par de bases, ~110 Da por aminoácido, crecimiento exponencial ideal). Las muestras reales varían según la pureza, los contaminantes, el tampón, la temperatura y la calibración del instrumento. Verifique siempre con sus propios estándares y protocolo; no lo use con fines diagnósticos ni críticos para la seguridad.

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Preguntas frecuentes

¿Cómo se calcula el contenido de GC?+

El contenido de GC es el porcentaje de bases guanina y citosina en una secuencia: (número de G + número de C) / número total de bases x 100. La calculadora cuenta cada tipo de base en la secuencia proporcionada y aplica esta relación.

¿Por qué importa el contenido de GC para la PCR y la secuenciación?+

Un contenido de GC más alto aumenta la estabilidad térmica de un dúplex de ADN porque los pares G-C forman tres enlaces de hidrógeno frente a dos de los pares A-T, lo que eleva la temperatura de fusión y puede dificultar la desnaturalización y amplificación de regiones ricas en GC, requiriendo a menudo condiciones de PCR o aditivos ajustados.

¿Qué se considera un contenido de GC 'normal'?+

Varía enormemente según el organismo, desde alrededor del 25% en algunos genomas ricos en AT hasta más del 70% en los ricos en GC, así que no existe un valor normal universal; lo que más importa para el trabajo de laboratorio es si el contenido de GC de un cebador o amplicón específico cae en un rango práctico de 40-60% para una PCR habitual.

¿Cómo maneja la calculadora las bases ambiguas como N?+

Los códigos IUPAC ambiguos (N, R, Y, etc.) suelen excluirse tanto del numerador como del denominador, o se tratan según la convención indicada por la herramienta, ya que no representan una base G, C, A o T definida; conviene comprobar esa convención si tu secuencia contiene muchas bases ambiguas.

¿Puede el contenido de GC por sí solo predecir la temperatura de fusión?+

No con precisión: el contenido de GC se correlaciona con el Tm pero ignora los efectos específicos de la secuencia y la longitud, así que dos secuencias con el mismo contenido de GC pueden tener temperaturas de fusión distintas; el contenido de GC es más útil como indicador rápido de cribado, combinado con un cálculo de Tm dedicado.